FOKUS Stargardt Jahresbericht 2025 online
Das war 2025! Machen Sie sich ein Bild von den Aktivitäten des letzten Jahres.
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Das war 2025! Machen Sie sich ein Bild von den Aktivitäten des letzten Jahres.
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Ein neuer Blog-Beitrag der Hilfsgemeinschaft stellt Morbus Stargardt in den Mittelpunkt – und zeigt, warum Vernetzung für Betroffene so wichtig ist. FOKUS Stargardt wird darin als zentrale Anlaufstelle hervorgehoben.
Gemeinsam im Dialog und Austausch zu seltenen Erkrankungen Am Samstag, 25. April 2026 findet das 4. Pro Rare Austria Vernetzungstreffen im Catamaran (ÖGB) in Wien statt. >> Hier geht‘s zum Programm. >> Hier geht‘s zum Veranstaltungsflyer. Triff auch Vertreter von FOKUS Stargardt! Wir freuen uns auf Betroffene der seltenen Erkrankungen Morbus Stargardt, Angehörige, Freunde, Fachpersonal aus dem
Pro Rare Austria Vernetzungstreffen 2026 Weiterlesen »
Sei am 28.2.2026 mit dabei, werde sichtbar und unterstütze dadurch auch unsere Arbeit.
Eggenburg, Let’s Get Loud! Weiterlesen »
Der 28. Februar 2026 ist Symbol für Sichtbarkeit, Solidarität und Hoffnung. Ein Tag, der bewegt.
Rare Disease Day 2026 – Noch 100 Tage! Weiterlesen »
Gemeinsam im Dialog und Austausch zu seltenen Erkrankungen Am Samstag, 26. April 2025 findet das bereits 3. Pro Rare Austria Vernetzungstreffen im Catamaran (ÖGB) in Wien statt. Die Community der SE trifft sich und nützt die Möglichkeit, interessanten und berührenden Programmpunkten zuzuhören und sich in speziellen Vernetzungs-Inseln auszutauschen. >> Hier geht‘s zum Programm. >> Hier
Pro Rare Austria Vernetzungstreffen Weiterlesen »
Ein globales Ereignis, um das Bewusstsein für seltene Krankheiten zu schärfen und den Zugang zu Behandlung und medizinischer Versorgung für Betroffene und ihre Familien zu verbessern.
Rare Disease Day 2025 Weiterlesen »
FOKUS Stargardt ist nun Mitglied. Als österreichweit tätiger Dachverband für Patient:innenorganisationen und Selbsthilfegruppen im Bereich der seltenen Erkrankungen versteht sich Pro Rare Austria als aktive Plattform, pro-aktives Aktionsbündnis und vor allem als Sprachrohr für die vielen Anliegen von Menschen mit seltenen Erkrankungen. Pro Rare Austria Imagevideo Erfahren Sie mehr über die Arbeit des Vereins.
Mitglied von Pro Rare Austria Weiterlesen »
Hast du oder ein Familienmitglied eine seltene Erkrankung? Dann nimm an dieser Umfrage teil.
Make your voice heard Weiterlesen »