FOKUS Stargardt jetzt in Orphanet gelistet
Mit diesem Eintrag wird unsere Initiative für Betroffene, Angehörige und Fachleute noch besser sichtbar und auffindbar.
FOKUS Stargardt jetzt in Orphanet gelistet Weiterlesen »
Mit diesem Eintrag wird unsere Initiative für Betroffene, Angehörige und Fachleute noch besser sichtbar und auffindbar.
FOKUS Stargardt jetzt in Orphanet gelistet Weiterlesen »
Patienteninformationstag in Tübingen Die Sprechstunde für Erblichen Netzhauterkrankungen der Universitäts-Augenklinik in Tübigen lädt ein. Informieren, austauschen und vernetzen: Die Universiäts-Augenklinik in Tübingen lädt zum Patienteninformationstag am 24. Oktober 2026 lädt. Freuen Sie sich auf ein vielfältiges Programm mit Vorträgen und Einblicke in die Diagnostik sowie verschiedene Krankheitsbilder erblicher Netzhauterkrankungen. Weiters Informationen über Therapieansätze, den aktuellen
Patienten-Informationstag in Tübingen Weiterlesen »
Dieser Tag wurde von Pro Rare Austria ins Leben gerufen, um österreichweit auf die besonderen Herausforderungen junger Menschen, vor allem mit seltenen und chronischen Erkrankungen, beim Übergang von der pädiatrischen Versorgung in die Erwachsenenversorgung aufmerksam zu machen.
18. September – Tag der Transition Weiterlesen »
USHER Austria Patient Symposium 2026: Hear the leading experts from ERN-Eye Network! Als Side-Event zum 26. EURETINA-Kongress findet am 3. Oktober 2026 das USHER Austria Patient Symposium 2026 statt. Es richtet sich an Menschen mit erblichen Netzhauterkrankungen, ihre Familien, Patientenvertretungen und interessierte Mitglieder der Community. Für das Symposium konnten renommierte Experten aus ganz Europa gewonnen
Where are we now: Updates on Inherited Retinal Diseases – RP, Usher and more Weiterlesen »
Das war 2025! Machen Sie sich ein Bild von den Aktivitäten des letzten Jahres.
FOKUS Stargardt Jahresbericht 2025 online Weiterlesen »
Ein neuer Blog-Beitrag der Hilfsgemeinschaft stellt Morbus Stargardt in den Mittelpunkt – und zeigt, warum Vernetzung für Betroffene so wichtig ist. FOKUS Stargardt wird darin als zentrale Anlaufstelle hervorgehoben.
Gemeinsam im Dialog und Austausch zu seltenen Erkrankungen Am Samstag, 25. April 2026 findet das 4. Pro Rare Austria Vernetzungstreffen im Catamaran (ÖGB) in Wien statt. >> Hier geht‘s zum Programm. >> Hier geht‘s zum Veranstaltungsflyer. Triff auch Vertreter von FOKUS Stargardt! Wir freuen uns auf Betroffene der seltenen Erkrankungen Morbus Stargardt, Angehörige, Freunde, Fachpersonal aus dem
Pro Rare Austria Vernetzungstreffen 2026 Weiterlesen »
Sei am 28.2.2026 mit dabei, werde sichtbar und unterstütze dadurch auch unsere Arbeit.
Eggenburg, Let’s Get Loud! Weiterlesen »
Der 28. Februar 2026 ist Symbol für Sichtbarkeit, Solidarität und Hoffnung. Ein Tag, der bewegt.
Rare Disease Day 2026 – Noch 100 Tage! Weiterlesen »
Gemeinsam im Dialog und Austausch zu seltenen Erkrankungen Am Samstag, 26. April 2025 findet das bereits 3. Pro Rare Austria Vernetzungstreffen im Catamaran (ÖGB) in Wien statt. Die Community der SE trifft sich und nützt die Möglichkeit, interessanten und berührenden Programmpunkten zuzuhören und sich in speziellen Vernetzungs-Inseln auszutauschen. >> Hier geht‘s zum Programm. >> Hier
Pro Rare Austria Vernetzungstreffen Weiterlesen »