Eggenburg,
Let’s Get Loud!

Einfach laufend spenden

Werde anlässlich des alljährlichen Rare Disease Day sichtbar für die Menschen, die mit einer seltenen Erkrankung leben. Lauf für einen guten Zweck und unterstütze dadurch auch unsere Arbeit, von Morbus Stargardt betroffenen Menschen zu helfen und näher zueinander zu bringen.

Unsere Reise

Sei dabei

2022 haben wir als Freundesgruppe damit begonnen, auf seltene Erkrankungen aufmerksam zu machen.

Eggenburg, Let‘s Get Loud!

Start in

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Die Strecken

Für jeden etwas Passendes dabei.

running, woman, race

Lauf
5 km | 10 km

path, rural, nature

Walk
5 km | 10 km

Alle wichtigen Infos

Start | Ort & Zeit

Alle Bewerbe starten bei der Stadthalle Eggenburg (3730 Eggenburg, Kühnringerstraße 1).

Startzeiten:

09:30 Uhr – 10 km Walk
10:00 Uhr – 10 km Lauf
10:00 Uhr – 5 km Walk
10:15 Uhr – 5 km Lauf

Eine offizielle Zeitmessung findet nicht statt.

Startgeld

Das Startgeld beträgt € 25.

Anmeldung

– Melde dich zum Event an: ANMELDUNG
– Wähle die gewünschte Lauf-/Walkdistanz.
– Du bekommst eine Anmeldebestätigung und deine Startnummer per Mail geschickt.
– Anmeldeschluss: 28.2.2025
– Begrenzte Teilnehmerzahl

Verpflegung

Für alle Teilnehmer, Fans und Unterstützer warten Snacks & Getränke.

Fragen

Bei weiteren Fragen wende dich bitte an: info@fokus-stargardt.at

8. März 2025

Eggenburg, Let’s Get Loud!

Das sagen die Teilnehmer …

Warum machst du bei diesem Rare Disease Lauf mit? Warum unterstützt du seltene Erkrankungen? Weil das WIR stärker ist, als das ICH. Gemeinsam laufen, gemeinsam Gutes tun, gemeinsam die Welt verändern, sodass sie Schritt für Schritt inklusiver und bunter wird.

Miriam Schaupp

Eggenburg – Let‘s Get Loud – ist für mich das passende Motto.
Nur wenn man darüber spricht, kann man etwas zum Guten wenden. Nur wenn man darüber spricht, findet man andere Menschen, die einem beistehen können. Nur wenn man darüber spricht, hilft man Betroffenen, mit dieser Situation angemessen umgehen zu können.

Franz Jäger

Ich habe sofort meine Teilnahme bekundet – warum? Als Dankbarkeit, dass ich gesund und zusätzlich in der glücklichen Lage bin, anderen helfen zu können, sei es durch einfaches Zuhören, durch persönlichen Einsatz, aber natürlich auch durch monetäre Zuwendungen. Ich bin auch dankbar, Freunde zu haben, die sich auf Initiative von Claudia getroffen haben, um Menschen mit einer sehr seltenen Krankheit Mut und Hilfe zu geben!

Stefan Hündler

Toll, dass ihr aktiv geworden seid und diesen Verein gegründet habt, um auf die Augenerkrankung Morbus Stargardt aufmerksam zu machen. Ich weiß, dass viele betroffene Eltern mit Menschen in ähnlicher Situation in Kontakt treten wollen, dafür ist die Homepage ein gutes Medium. Ich habe schon zweimal am Lauf teilgenommen. Bewegung tut gut, das anschließende Beisammensein ist sehr nett und ich wünsche euch, dass ihr immer mehr Leute mit eurem Anliegen erreicht.

Karin Köhler-Friesenbiller

Mit freundlicher Unterstützung von

Rare Disease Day

Der Rare Disease Day ist die weltweit koordinierte Bewegung für seltene Krankheiten, die auf Chancengleicheit in der Gesellschaft, Gesundheitsvorsorge und Zugang zu Diagnosen und Therapien für Menschen mit einer seltenen Krankheit hinarbeitet. Er findet seit 2008 am letzten Tag im Februar statt.

Eine Erkrankung ist selten, wenn sie weniger als 1 von 2.000 Menschen betrifft.

Lernen Sie Helden kennen

Menschen, die mit einer seltenen Krankheit leben, klären die breite Öffentlichkeit auf.
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#LightUpForRare

Im Rahmen einer Aktion weltweiter Solidarität bist du eingeladen, dein Zuhause am 28. Februar 2025 um 19:00 Uhr  in den Farben des Tages der seltenen Erkrankungen zu beleuchten oder zu dekorieren.
mehr …

MORE THAN YOU CAN IMAGINE

Quelle: www.rarediseaeseday.org

Rückblick

Rare Diseases Run/Walk 2023

Mehr als 30 Personen haben mit über 350.000 Schritten darauf aufmerksam gemacht, dass 450.000 Österreicher und 300 Mio. Menschen weltweit…
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