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Patienten-Informationstag in Tübingen

Event, Forschung, Netzwerke, Rare Diseases /

Patienteninformationstag in Tübingen Die Sprechstunde für Erblichen Netzhauterkrankungen der Universitäts-Augenklinik in Tübigen lädt ein. Informieren, austauschen und vernetzen: Die Universiäts-Augenklinik in Tübingen lädt zum Patienteninformationstag am 24. Oktober 2026 lädt. Freuen Sie sich auf ein vielfältiges Programm mit Vorträgen und Einblicke in die Diagnostik sowie verschiedene Krankheitsbilder erblicher Netzhauterkrankungen. Weiters Informationen  über Therapieansätze, den aktuellen

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Where are we now: Updates on Inherited Retinal Diseases – RP, Usher and more

Event, Forschung, Netzwerke, Rare Diseases /

USHER Austria Patient Symposium 2026: Hear the leading experts from ERN-Eye Network! Als Side-Event zum 26. EURETINA-Kongress findet am 3. Oktober 2026 das USHER Austria Patient Symposium 2026 statt. Es richtet sich an Menschen mit erblichen Netzhauterkrankungen, ihre Familien, Patientenvertretungen und interessierte Mitglieder der Community. Für das Symposium konnten renommierte Experten aus ganz Europa gewonnen

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Silhouette of a group of friends jumping on a beach at sunset, expressing joy and freedom.

Aufnahme in das ÖKUSS-Verzeichnis

Netzwerke /

FOKUS Stargardt in das Verzeichnis für bundesweite Selbsthilfeorganisationen aufgenommen. Für unseren Verein ist es ein besonderer Moment: Wir wurden offiziell in das Verzeichnis der bundesweiten Selbsthilfeorganisationen von ÖKUSS aufgenommen. Dieser Schritt bedeutet weit mehr als nur einen Eintrag in einer Liste – er ist ein starkes Zeichen der Anerkennung, Wertschätzung und Professionalisierung unserer Arbeit. Die

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Pro Rare Austria Vernetzungstreffen 2026

Event, Netzwerke, Rare Diseases /

Gemeinsam im Dialog und Austausch zu seltenen Erkrankungen Am Samstag, 25. April 2026 findet das 4. Pro Rare Austria Vernetzungstreffen im Catamaran (ÖGB) in Wien statt. >> Hier geht‘s zum Programm. >> Hier geht‘s zum Veranstaltungsflyer. Triff auch Vertreter von FOKUS Stargardt! Wir freuen uns auf Betroffene der seltenen Erkrankungen Morbus Stargardt, Angehörige, Freunde, Fachpersonal aus dem

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