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2024

Nanoscope Therapeutics lizenziert optogenetische Technologie

Forschung /

Die Technologie bietet Hoffnung auf Wiederherstellung des Sehvermögens bei genetisch bedingten Sehbehinderungen. Das US-Biotech-Unternehmen Nanoscope Therapeutics hat von Max-Planck-Innovation, der Technologietransfer-Organisation der Max-Planck-Gesellschaft, eine Lizenz für die CatCh-Technologie erworben. Basierend auf den Forschungsergebnissen des Max-Planck-Instituts für Biophysik und der Pionierarbeit von Ernst Bamberg auf dem Gebiet der Optogenetik verbessert diese patentierte Technologie die Lichtempfindlichkeit eines

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Nanoscope Therapeutics plant die Einleitung einer klinischen Phase-3-Studie mit MCO-010

Forschung /

Nanoscope Therapeutics gibt Abschlusstreffen der Phase 2 mit der US-Zulassungsbehörde FDA bekannt und plant die Einleitung einer klinischen Phase-3-Studie mit MCO-010 zur Behandlung der Stargardt-Makuladegeneration Beginn der Phase 3-Registrierungsstudie wird in Kürze erwartet Nanoscope Therapeutics Inc., ein im fortgeschrittenen Stadium befindliches klinisches Biotechnologieunternehmen, das Gentherapien für degenerative Netzhauterkrankungen und altersbedingte Makuladegeneration (AMD) entwickelt, gab am

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Forschung mit Hilfe von künstlicher Intelligenz

Forschung /

Künstliche Intelligenz untersucht lichtempfindliche Zellen bei genetisch bedingten Netzhauterkrankungen Die DFG hat dem Forschungsprojekt „Selektive Quantifizierung von Photorezeptoren bei Netzhautdystrophien mittels optischer Kohärenztomographie und künstlicher Intelligenz“ 213.000 Euro bewilligt. Das innovative Projekt wurde von Dr. Leon von der Emde, Assistenzarzt an der Augenklinik am Universitätsklinikums Bonn (UKB), initiiert und zielt darauf ab, die Verteilung und

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Mitglied von Pro Rare Austria

Netzwerke, Rare Diseases /

FOKUS Stargardt ist nun Mitglied. Als österreichweit tätiger Dachverband für Patient:innenorganisationen und Selbsthilfegruppen im Bereich der seltenen Erkrankungen versteht sich Pro Rare Austria als aktive Plattform, pro-aktives Aktionsbündnis und vor allem als Sprachrohr für die vielen Anliegen von Menschen mit seltenen Erkrankungen.   Pro Rare Austria Imagevideo Erfahren Sie mehr über die Arbeit des Vereins.

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