Nanoscope Therapeutics plant die Einleitung einer klinischen Phase-3-Studie mit MCO-010
Nanoscope Therapeutics gibt Abschlusstreffen der Phase 2 mit der US-Zulassungsbehörde FDA bekannt und plant die…
Helfen wir gemeinsam.
Es gibt viele Möglichkeiten, die dabei unterstützen, den Alltag zu meistern. Einige Wege und Behelfe sind bereits gut etabliert. Vieles entsteht, wenn kreative Lösungen gefragt sind.
Am 8.3.2025 findet bereits der 4. Rare Diseases Run/Walk „Eggenburg, Let’s Get Loud!“ statt. Sei dabei, werde sichtbar und unterstütze dadurch auch unsere Arbeit.
FOKUS Stargardt hat sich als mildtätiger Verein das Ziel gesetzt, Netzwerke für Betroffene und deren Angehörige aufzubauen, für einen Erfahrungsaustausch untereinander und als Drehscheibe für viele andere wertvolle Kontakte und Anlaufstellen zu sorgen.
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Künstliche Intelligenz untersucht lichtempfindliche Zellen bei genetisch bedingten Netzhauterkrankungen Die DFG hat dem Forschungsprojekt „Selektive…
FOKUS Stargardt ist nun Mitglied. Als österreichweit tätiger Dachverband für Patient:innenorganisationen und Selbsthilfegruppen im Bereich…
Anlässlich seines 60. Geburtstags sammelte Ludwig Feichtner für einen guten Zweck und überreichte uns im Mai eine großzügige Geldspende!
Rare Diseases, also seltene Erkrankungen gibt es weltweit etwa 6.000 – 8.000 verschiedene und tatsächlich sind allein in Österreich rund 450.000 Menschen betroffen. Von einer seltenen Erkrankung spricht man, wenn nicht mehr als fünf von 10.000 Menschen betroffen sind. Eine dieser Rare Diseases ist Morbus Stargardt.
Wir haben uns dafür entschieden, sichtbar zu werden. Und zwar nicht nur für die 900 Personen alleine in Österreich, die statistisch gesehen, ein defektes ABCA4-Gen besitzen und daher im Kindes- oder Jugendalter an Morbus Stargardt erkranken, sondern anlässlich des alljährlichen Rare Diseases Day für alle 450.000 Österreicher, die mit einer seltenen Erkrankung leben.
Unterstütze auch du unsere Mission. Gemeinsam erreichen wir mehr!