Fortschritte bei Diagnostik und Therapie – Prof. Dr. Maximilian Pfau im Interview
FDA prüft eine Therapie für Morbus Stargardt - Entscheidung Anfang 2027 erwartet.
In einem neuen Fachgespräch spricht Prof. Dr. Maximilian Pfau über den aktuellen Stand der Forschung bei Morbus Stargardt. Dabei erläutert er die Herausforderungen bei der Diagnoseerstellung, die Bedeutung neuer Biomarker sowie die Perspektiven künftiger Therapien.
Besonders spannend ist die derzeitige Entwicklung rund um Tinlarebant. In den USA wird der Zulassungsantrag für diese potenzielle Therapie derzeit von der FDA überprüft. Parallel schreitet die Forschung an gentherapeutischen und optogenetischen Ansätzen voran, die langfristig neue Behandlungsmöglichkeiten für Menschen mit Morbus Stargardt eröffnen könnten.
Quellen: EYEFOX vom 28.10.2026
Tinlarebant
Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat den Zulassungsantrag für Tinlarebant im August 2026 angenommen und einen Priority Review gewährt. Das bedeutet, dass die Behörde das Medikament als potenziell besonders bedeutsam für eine Erkrankung ohne verfügbare Therapie einstuft. Die FDA hat als Zieldatum für ihre Entscheidung den 12. Februar 2027 festgelegt.